В соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 10 февраля 2004 г. N 72 "О внесении изменений в перечень товаров, подлежащих обязательной сертификации, в перечень продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии, и о признании утратившим силу перечня работ и услуг, подлежащих обязательной сертификации" лекарственные средства исключены из перечня товаров, подлежащих обязательной сертификации, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 13 августа 1997 г. N 1013, и включены в перечень продукции, подлежащей декларированию соответствия, утвержденный Постановлением Правительства Российской Федерации от 7 июля 1999 г. N 766. Данные изменения вступают в силу с 1 января 2007 года.
В целях недопущения случаев необоснованных задержек таможенного оформления лекарственных средств необходимо следующее. 1. Проинформировать импортеров лекарственных средств о вступающих в силу с 1 января 2007 года изменениях законодательства Российской Федерации, внесенных Постановлением Правительства Российской Федерации от 10 февраля 2004 г. N 72.
2. Запросить у импортеров информацию об ожидаемых поставках лекарственных средств в период с 1 по 31 января 2007 года, а также об объемах таких поставок с указанием участников ВЭД. 3. Организовать взаимодействие с территориальными управлениями Росздравнадзора и центрами стандартизации и метрологии Ростехрегулирования по вопросу перехода на декларирование соответствия в отношении лекарственных средств. 4. Организовать взаимодействие с органами по сертификации по вопросу представления информации о зарегистрированных декларациях о соответствии в режиме времени, приближенном к реальному. Информацию представить в Главное управление товарной номенклатуры и торговых ограничений по факсу 449 78 12 с досылкой в срок до 15 декабря 2006 года.

Заместитель руководителя
генерал-майор таможенной службы
Т.Н.ГОЛЕНДЕЕВА