В соответствии с телефонограммой ГТК России N 334 от 28.01.2003 в целях контроля за проведением сертификации ввозимых в РФ лекарственных средств до внесения соответствующих изменений в нормативно - правовые акты ГТК России при проведении документальных проверок документов, представленных для таможенного оформления лекарственных средств, обращать внимание на обязательное указание в графе "С" ГТД информации о серии лекарственного средства в случае, если такая информация не заявлена декларантом в графе 31 ГТД.
Заместитель начальника
Центральной оперативной таможни
подполковник таможенной службы
О.В. Гончаров