На сегодня намечено проведение совещания по вопросам исключения возможных задержек таможенного оформления лекарственных средств в новом году
С 1 января 2007 года в соответствии с постановлением правительства РФ от 10.02.2004 лекарственные средства из режима обязательной сертификации переводятся в режим обязательного декларирования соответствия их безопасности. Новая форма государственного контроля, как и прежняя, направлена на защиту российского рынка от недоброкачественных и фальсифицированных медикаментов. Ответственность за ее реализацию возложена на Ростехрегулирование, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, Минпромэнерго и другие ведомства.
Однако, как сообщает пресс-служба ФТС, до сих пор отсутствуют необходимая нормативная база и соответствующие регламенты. Не решены и другие вопросы.
Обязанность Федеральной таможенной службы - требовать с 00 часов 1 января 2007 года при ввозе лекарственных средств предоставления декларации о соответствии, контролировать подлинность предоставленных документов и достоверность содержащихся в них сведений.
ФТС, озабоченная проблемами выполнения данной задачи, обратилась в Минпромэнерго, Минэкономразвития, Росздравнадзор, Ростехрегулирование и Роспотребнадзор с просьбой принять участие в намеченном на сегодня совещании, на котором предстоит выработать совместные шаги по исключению возможных задержек таможенного оформления лекарственных средств в новом году.
/Финмаркет/; 04.12.06